2016年版進(jìn)口保健食品注冊申報流程指南

時間：2016-08-04作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：65

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• 詞條

  詞條說明

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 增強*力保健食品注冊申報攻略

  增強*力保健食品注冊申報攻略 一、背景 *力是指機體對外來侵襲的識別和抵抗力,*力受一定遺傳因素的影響,但主要因素還是受生活方式和所在的環(huán)境影響。人體*力一般情況下可以抵抗外來的侵害，例如細(xì)菌、病毒的入侵。但是，當(dāng)身體疲勞、心里焦慮、消較悲觀、飲食失調(diào)或者運動不足時都會影響到內(nèi)分泌系統(tǒng)和*系統(tǒng)，造成人體*力下降，影響身體的健康。在人們物質(zhì)生活越來越豐富的時代，健康的身體是當(dāng)代人們很看重

• 保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補正材料的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名，符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以