保健食品注冊涉及的機構

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：322

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 （1）保健食品變更注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）注冊證書及其附件復印件； （4）變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外，還應按照以下情形提供材料： （1）改變注冊人自身名稱、地址的變更申請，

• 化妝品備案的人體*檢驗費用漲價啦

  往事如煙，隨時光的流逝，人體*檢驗收費標準即將迎來新的調(diào)整。 近期了解到，全國7家可進行人體*檢驗的機構，統(tǒng)一集體提價，從今年的9月1號起，開始實行。沒錯! 就是明天！凡今天以后送檢人體試用檢驗的，都 將以調(diào)整后的標準收取費用。 涉及產(chǎn)品檢測項目漲價的類別有： 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發(fā)類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------

• 總局關于實施化妝品*技術規(guī)范（2015年版）有關事宜的通知

  各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，化妝品備案檢驗機構： 《化妝品*技術規(guī)范（2015年版）》（簡稱《規(guī)范》）是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術標準，規(guī)定了化妝品的*技術要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內(nèi)容，是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關于實施化妝品*技術規(guī)范（20

• 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

  申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？ 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗（營養(yǎng)素補充劑除外）、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學指標進行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標進行檢測，如污染物指標（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度