玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963-17正式發(fā)布

時(shí)間：2018-05-12作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：92

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)加州65法案修訂警告標(biāo)簽的相關(guān)要求

  新規(guī)定于2018年8月30日開(kāi)始實(shí)施 如果您是產(chǎn)品制造商，產(chǎn)品可能會(huì)在美國(guó)加州上市，請(qǐng)留意2018年8月30日生效的新警告標(biāo)簽要求。加州65法案要求采用新的警告標(biāo)簽，必須明確列出產(chǎn)品中存在的一種或多種化學(xué)品。 以下是新警告標(biāo)簽的示例，必須將其放置在產(chǎn)品的外部包裝上。目的是在暴露于所列化學(xué)品之前警告消費(fèi)者。 WARNING: This product can expose you to chemi

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類(lèi)別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類(lèi)如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類(lèi)別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類(lèi)按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類(lèi)器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• TSCA有害物質(zhì)五項(xiàng)最終規(guī)則檢測(cè)服務(wù)

  關(guān)于美國(guó)TSCA美國(guó)有毒物質(zhì)控制法案，即TSCA （Toxic Substances Control Act），由美國(guó)國(guó)會(huì)于1977年生效，2016年**重大改革，美國(guó)環(huán)保署（EPA）負(fù)責(zé)實(shí)施。該法案旨在綜合考慮美國(guó)境內(nèi)流通的化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的影響，預(yù)防對(duì)人體健康和環(huán)境的“不合理風(fēng)險(xiǎn)”。TSCA法案是美國(guó)有效管理商業(yè)用途化學(xué)物質(zhì)的首要法規(guī)。對(duì)于輸美產(chǎn)品屬于TSCA監(jiān)管類(lèi)別的企業(yè)來(lái)說(shuō)，TS

• 歐盟POPs法規(guī)附件Ⅰ禁用物質(zhì)清單將由28項(xiàng)增加至29項(xiàng)

  2023年5月30日，歐盟**公布已采納修訂（EU）2019/1021法規(guī)附件Ⅰ提案的決定，確定將PFHxS及其鹽和相關(guān)化合物列入POPs法規(guī)禁用物質(zhì)清單。待官方正式發(fā)布這一管控要求后，歐盟POPs法規(guī)附件Ⅰ禁用物質(zhì)清單將由28項(xiàng)增加至29項(xiàng)。?此前，由于其對(duì)環(huán)境和人類(lèi)健康具有重大危害，PFHxS及其鹽和相關(guān)化合物被正式列入《斯德哥爾摩公約》。2023年初，歐盟**提議將全氟己烷磺酸