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telec認(rèn)證怎么做,telec認(rèn)證多少錢,藍(lán)牙音箱telec認(rèn)證費(fèi)用多少,藍(lán)牙耳機(jī)telec認(rèn)證多少錢,藍(lán)牙鍵盤telec認(rèn)證多少錢,藍(lán)牙音響telec認(rèn)證需要什么資料? 《無線電法》要求,對(duì)*的無線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)。認(rèn)證是強(qiáng)制性的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)為mic在*無線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。telec(telecomengineeringcenter)是日本無線電設(shè)備
1999/5/EC指令已實(shí)施多年,諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實(shí)歐盟早已在2007年就已開始起草新指令,但進(jìn)度沒有那么快,于是在2011年再提交了一個(gè)草稿給歐盟委會(huì),終于在2014年5月22日,歐盟官方公布了新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU,該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的,RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設(shè)備指令R&TTE-D 19
ISO13485是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商如:美國(guó)、日本、加拿大、歐盟較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對(duì)這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。 ISO13485支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),幫助這些企業(yè)減少不可預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及*組織眼中的聲譽(yù)。 ISO13485:2003已正式頒布,該標(biāo)準(zhǔn)將取消并代替
傳導(dǎo)測(cè)CE試,功率輻射測(cè)試,空間輻射測(cè)試,浪涌測(cè)試Surge, 靜電測(cè)試ESD, 雷擊測(cè)試, 電壓波動(dòng)和閃爍測(cè)試Flicker,諧波測(cè)試Harmonic,傳導(dǎo)抗擾度測(cè)試C/S,輻射抗擾度測(cè)試R/S,磁場(chǎng)磁射測(cè)試,EMC 測(cè)試,ESD 測(cè)試, EMI 測(cè)試,EMS 測(cè)試,安全測(cè)試:溫升測(cè)試,*測(cè)試,球壓測(cè)試,沖擊測(cè)試等。
聯(lián)系人: 潘青華
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道塘尾社區(qū)工業(yè)大道6號(hào)B棟101層(中凱檢測(cè))
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BMC瑞邁特Y-30T雙水平呼吸機(jī)廠家代理價(jià)格
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