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時(shí)間：2019-12-20作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：252

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)用n95fda認(rèn)證，額溫槍FDA注冊(cè)

  美國(guó)目前對(duì)于口罩、手套、防護(hù)服等醫(yī)療物資，美國(guó)庫(kù)存僅能滿(mǎn)足1%的需求，對(duì)進(jìn)口需求非常大。此外，美國(guó)貿(mào)易代表處已宣布，不對(duì)部分從中國(guó)進(jìn)口的醫(yī)藥品加征關(guān)稅。這些醫(yī)藥品包括口罩、洗手液、醫(yī)用手套等。?根據(jù)規(guī)定，凡是美國(guó)進(jìn)口銷(xiāo)售的藥品、醫(yī)療器械等都必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。一次性口罩，屬于FDA醫(yī)療器械I類(lèi)，只需要按照FDA要求做FDA認(rèn)證即可，流程為：①填寫(xiě)FDA申請(qǐng)表格

• 風(fēng)筒UL859亞馬遜UL測(cè)試報(bào)告ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)

  一、什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家，美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過(guò)亞馬遜不斷涌入美國(guó)市場(chǎng)，美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對(duì)這個(gè)情況，2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門(mén)發(fā)布了專(zhuān)門(mén)針對(duì)電商的法律，要求亞馬遜有

• 無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品申請(qǐng)F(tuán)CC ID需要哪些資料 HUAK 檢測(cè)

  無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品申請(qǐng)F(tuán)CC ID需要哪些資料 華科檢測(cè)?無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品申請(qǐng)F(tuán)CC ID需要哪些資料?FCC ID 主要針對(duì)無(wú)線(xiàn)通信設(shè)備的產(chǎn)品，比較典型的是電話(huà)、手機(jī)、藍(lán)牙耳機(jī)、藍(lán)牙音響等; FCC SDoC主要針對(duì)普通的電子電器產(chǎn)品，比較典型的產(chǎn)品是傳統(tǒng)家電、傳統(tǒng)燈具等不帶無(wú)線(xiàn)功能的產(chǎn)品FCC ID 申請(qǐng)資料準(zhǔn)備要求(Siemic)1 認(rèn)證協(xié)議書(shū)(我司將提供模板)2 授權(quán)信(我司將提供模板)3 保密信

• 無(wú)線(xiàn)充接收器CE,FCC，ROHS認(rèn)證 HUAK

  無(wú)線(xiàn)充接收器CE,FCC，ROHS認(rèn)證HUAK? 檢測(cè)?CE是什么測(cè)試？CE認(rèn)證標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。凡是貼有ce標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售。無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)要求，就能實(shí)現(xiàn)商品在歐盟成員國(guó)內(nèi)的自由流通。在銷(xiāo)售產(chǎn)品上強(qiáng)制性打上CE認(rèn)證標(biāo)志，是對(duì)產(chǎn)品的一種**行為。?在歐盟市場(chǎng)CE認(rèn)證屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證，銷(xiāo)往歐洲的產(chǎn)品一旦貼附