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?一、經(jīng)濟(jì)合作和發(fā)展組織,《信息系統(tǒng)安全指南》(1992)?? ? ?《信息系統(tǒng)安全指南》用于協(xié)助國家和企業(yè)構(gòu)建信息系統(tǒng)安全框架。美國、OECD的其他23個(gè)成員國,以 及十幾個(gè)非OECD成員國家都批準(zhǔn)了這一指南。該指南旨在提高信息系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和安全措施,提供一個(gè)一般性的框架以輔助信息系統(tǒng) 安全度量方法、操作流程和實(shí)踐的制定和實(shí)施,鼓勵(lì)關(guān)心信息系統(tǒng)安
ISO9000:2000八項(xiàng)質(zhì)量管理原則解釋
原則一:以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)??????? 組織依存于其顧客。因此,組織應(yīng)理解顧客當(dāng)前的和未來的需求,滿足顧客要求并爭取追趕顧客期望。 ??????? 組織所需采取的活動(dòng):???????&nbs
1、廢水處理基本方法?廢水處理的目的就是對(duì)廢水中的污染物以某種方法分離出來,或者將其分解轉(zhuǎn)化為無害穩(wěn)定物質(zhì),從而使污水得到凈化。一般要達(dá)到防止毒物和病菌的傳染;避免有異嗅和惡感的可見物,以滿足不同用途的要求。 廢水處理相當(dāng)復(fù)雜,處理方法的選擇,必須根據(jù)廢水的水質(zhì)和數(shù)量,排放到的接納水體或水的用途來考慮。同時(shí)還要考慮廢水處理過程中產(chǎn)生的污泥、殘?jiān)奶幚砝煤涂赡墚a(chǎn)生的二次污染問題,以及絮凝
ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊(cè)條件和申請(qǐng)材料要求
?2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號(hào)局令《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調(diào)整醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊(cè)條件及其申請(qǐng)
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司
聯(lián)系人: 陳艷鳳
電 話: 0431-88039001
手 機(jī): 16721989000
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地 址: 吉林長春綠園區(qū)普陽街1688號(hào)長融大廈A座4單元407室
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中泰智聯(lián)長春分公司 巴彥淖爾辦理ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件 降低環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)
中泰智聯(lián)長春分公司 遼陽食品安全管理體系認(rèn)證條件 充分體現(xiàn)了現(xiàn)代食品安全的管理理念
中泰智聯(lián)長春分公司 大慶ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證要求 確保法律法規(guī)的符合性
中泰智聯(lián)長春分公司 大興安嶺ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證 對(duì)重大環(huán)境因素的評(píng)估和控制
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