低溫恒溫槽常見問題及使用注意事項(xiàng)

時(shí)間：2022-09-14作者：杭州川恒實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：247

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  詞條說明

• 人工氣候箱做動(dòng)物培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)味道太重怎么辦

  人工氣候箱做動(dòng)物培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)味道太重的問題，可以通過以下幾種方式來解決：1. 通風(fēng)換氣：在實(shí)驗(yàn)過程中，定期打開實(shí)驗(yàn)室門窗，加強(qiáng)空氣流通，有助于降低實(shí)驗(yàn)異味濃度。2. 合理安排實(shí)驗(yàn)順序：在實(shí)驗(yàn)過程中，可以合理安排實(shí)驗(yàn)順序，盡可能將味道較大的實(shí)驗(yàn)安排在前面，減少實(shí)驗(yàn)異味對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的影響。3. 使用適當(dāng)?shù)脑噭┖筒牧希涸趯?shí)驗(yàn)過程中，選擇合適的試劑和材料，避免使用可能產(chǎn)生強(qiáng)烈異味的物質(zhì)。4. 定期清潔和消毒：定

• 無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別

  1、檢驗(yàn)方法不同（1）無菌檢查是指對(duì)藥典規(guī)定的、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。（2）微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同（1）無菌檢查是在潔凈的A級(jí)單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個(gè)過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺(tái)的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國(guó)生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗(yàn)的規(guī)定執(zhí)行。（2）

• 石墨消解儀和電熱板的區(qū)別

  1、樣品處理傳統(tǒng)電熱板處理樣品通常根據(jù)加熱臺(tái)面的大小和燒杯、坩堝大小來決定消解的量，一般為10到20多個(gè)。智能石墨消解儀為消解孔數(shù)決定樣品量，川一消解儀可一次性消解6到60個(gè)樣品，消解樣品的數(shù)量是傳統(tǒng)電熱板的幾倍，顯然樣品處理能力勝一籌。2、加熱均勻智能石墨消解儀加熱體是由高純石墨塊作為傳遞加熱，加熱均勻性好，升溫速度快，并且包裹孔式加熱樣品，可多層次多方位對(duì)樣品進(jìn)行加熱，消解樣品加。石墨材質(zhì)比傳

• 藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱的試驗(yàn)條件如何根據(jù)藥品特性調(diào)整

  藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中扮演著至關(guān)重要的角色。為確保藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性和安全性，試驗(yàn)條件需根據(jù)藥品特性進(jìn)行精細(xì)調(diào)整。以下是對(duì)藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱試驗(yàn)條件調(diào)整方法的簡(jiǎn)要概述：首先，溫度是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)中的關(guān)鍵因素之一。不同藥品對(duì)溫度的敏感性各異，因此需根據(jù)藥品的化學(xué)性質(zhì)、物理形態(tài)以及預(yù)期儲(chǔ)存條件來設(shè)定試驗(yàn)溫度。例如，對(duì)于易受熱分解的藥品，應(yīng)設(shè)置較低的試驗(yàn)溫度以減少其降解速