IT設(shè)備UL62368檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

時(shí)間：2023-02-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：102

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  詞條說(shuō)明

• 豆油FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

  豆油FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目， 食品FDA注冊(cè)時(shí)間：1.初次注冊(cè)：必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲(chǔ)存活動(dòng)開(kāi)始前注冊(cè)。2.再注冊(cè)：應(yīng)按要求在每個(gè)偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊(cè)較新：應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人關(guān)于任何必需信息發(fā)生任何變動(dòng)的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。4.注銷(xiāo)注冊(cè)：應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人，或經(jīng)其中一方授權(quán)的某人在注銷(xiāo)原因發(fā)生后的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。 食品FD

• 沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟

  沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書(shū)，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家

• 化工品CAprop65認(rèn)證辦理方式

  化工品CAprop65認(rèn)證辦理方式，加州*65號(hào)提案從須布到現(xiàn)在已有30余年，目前已有800度種化學(xué)品被加州當(dāng)局確定為致癌性或生殖毒性的化學(xué)物清單。該類(lèi)化學(xué)物質(zhì)清單包括大量自然產(chǎn)生的和人工合成的化學(xué)物質(zhì)，包括用于殺蟲(chóng)劑、普通家用產(chǎn)品、食品、、染料或溶劑的添加劑或配料。它們可用于制造業(yè)和建造業(yè)，也可以是化學(xué)過(guò)程的副產(chǎn)品，如機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣。所列化學(xué)物質(zhì)包括**煙霧、金屬（例如：鉛、福和錦）和**化學(xué)物質(zhì)

• 護(hù)手霜FDA檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理

  護(hù)手霜FDA檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO