插座FCC認(rèn)證美國(guó)代理人

時(shí)間：2023-03-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：65

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 成分檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室

  成分檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室，化學(xué)分析：包括酸堿滴定、絡(luò)合滴定、沉淀反應(yīng)等，利用化學(xué)反應(yīng)來(lái)定量或定性分析樣品中的成分。生物分析：用于生物樣品中的成分分析，包括蛋白質(zhì)分析、核酸分析、細(xì)胞分析等。 化學(xué)成分絡(luò)合滴定檢測(cè)法：指以絡(luò)合反應(yīng)反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。如EDTA與金屬離子發(fā)生顯色反應(yīng)來(lái)確定金屬離子的含量等。環(huán)測(cè)威*解釋?zhuān)j(luò)合反應(yīng)廣泛地應(yīng)用于分析化學(xué)的各種分離與測(cè)定中。 成分分析技術(shù)主要用于對(duì)未知物、

• 制冰機(jī)食品級(jí)檢測(cè)報(bào)告辦理

  制冰機(jī)食品級(jí)檢測(cè)報(bào)告辦理，歐盟是我國(guó)較重要的貿(mào)易伙伴之一，是我國(guó)商品主要的輸出地區(qū)，此類(lèi)區(qū)域性的技術(shù)貿(mào)易壁壘會(huì)直接影響我國(guó)對(duì)外出口和經(jīng)濟(jì)利益。因此，理解歐盟技術(shù)性法規(guī)體系和新法規(guī)的要求和變動(dòng)對(duì)于規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)，提高我國(guó)產(chǎn)品的聲譽(yù)具有較其重大的意義。 歐盟：2005年起，歐盟頒布針對(duì)與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC ，它將于2006年10月27日起強(qiáng)制執(zhí)行。自此出口歐盟與食品接觸的材料必須

• IP防水測(cè)試報(bào)告環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  IP防水測(cè)試報(bào)告環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)，其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗(yàn)，低溫試驗(yàn)，交變溫濕熱（溫變1-2℃/min)，快速溫度循環(huán)試驗(yàn)（溫變較快20℃/min），溫度沖擊試驗(yàn)，高溫高濕試驗(yàn)，恒定濕熱試驗(yàn)，低溫低濕試驗(yàn)，高溫低濕試驗(yàn)，鹽霧腐蝕試驗(yàn)，IP等級(jí)測(cè)試（防塵試驗(yàn)IP1X-6X、防水試驗(yàn)IPX1-X7）等等； 外殼防護(hù)等級(jí)測(cè)試前需要作哪些準(zhǔn)備?檢查門(mén)體密封膠墊是否完整，門(mén)鎖是否密封，門(mén)體合頁(yè)是否密封，出線(xiàn)

• 面膜FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證

  面膜FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證，工廠(chǎng)注冊(cè)：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)”的工廠(chǎng)設(shè)施的人，應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠(chǎng)設(shè)施。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后1