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洗手液質(zhì)檢報告檢測內(nèi)容有哪些。產(chǎn)品沒有做質(zhì)檢報告的后果:《**關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》*5條*2款規(guī)定,不能提供檢驗報告或者檢驗報告復(fù)印件銷售產(chǎn)品的,由行政管理部門責令停止銷售;沒收違法所得和違法銷售的產(chǎn)品,并處貨值金額3倍的罰款;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷許可證照。所以產(chǎn)品辦理質(zhì)檢報告是很重要的。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告?,F(xiàn)
電蚊燈EPA注冊測試周期,美國EPA注冊認證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設(shè)備等。2.海運、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農(nóng)藥,劑,清潔劑等化學(xué)制品(執(zhí)行EPA注冊申報藥的成分,適應(yīng)性報告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達到排放標準。) &nbs
眼影FDA注冊申請需要多久。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代
CPC玩具標準ASTMF963認證辦理流程介紹認證標準必須測試項目。玩具:CPSIA 總鉛+鄰苯;ASTMF963 玩具標準;小部件(針對玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋);其他要求。兒童服裝睡衣:CPSIA 總鉛+鄰苯;小部件;服裝紡織燃燒性能;進口商信息,以前可以填自己公司地址。但現(xiàn)在很多都會被拒絕。;現(xiàn)在的應(yīng)對方式,有幾種:;填海外倉聯(lián)系人信息;填美國本土公司地址;如果沒有美國本土公司地
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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