IP69可靠性測(cè)試如何辦理

時(shí)間：2023-03-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：48

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 畜牧機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  畜牧機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個(gè)零件是運(yùn)動(dòng)的(注：包括移動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng))。機(jī)械危險(xiǎn)是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害。機(jī)械指令要求對(duì)機(jī)械存在的危險(xiǎn)要采取措施來(lái)避免或減少這些危險(xiǎn)，以**人(畜)的健康、財(cái)產(chǎn)和環(huán)境的安全。 機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令，用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證

• 面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 在美國(guó)，化妝品的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)、指甲

• 移動(dòng)電源METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證

  移動(dòng)電源METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證，（在額定銘牌上）顯示與向經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省申報(bào)的經(jīng)營(yíng)者名稱不同的名稱（簡(jiǎn)稱）時(shí)，作為（經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。┡鷾?zhǔn)時(shí)的依據(jù)，額定銘牌照片（帶PSE標(biāo)志的地方）的照片（可讀取PSE符號(hào)、申報(bào)經(jīng)營(yíng)者名稱、認(rèn)證機(jī)構(gòu)名稱、額定電壓等）注意：需要逐個(gè)ASIN提交，注意外包裝照片和樣品照片不合格。請(qǐng)?zhí)峤簧唐繁倔w上顯示的PSE標(biāo)志的照片。 METI**型這種類型的注冊(cè)所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣（包括

• 農(nóng)業(yè)加工機(jī)械CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

  農(nóng)業(yè)加工機(jī)械CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)，2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械，排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械，普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來(lái)說(shuō)對(duì)人員帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)較低，申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械較為簡(jiǎn)化一些。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面，