嬰兒輔食FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2023-04-04作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：69

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 18650電池UN38.3認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  18650電池UN38.3認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目，測(cè)試項(xiàng)目。T.1 高度模擬試驗(yàn)、T.2 熱測(cè)試、T.3 振動(dòng)試驗(yàn)、T.4 沖擊試驗(yàn)、T.5 外短路試驗(yàn)、T.6 碰撞試驗(yàn)、T.7 過(guò)充電試驗(yàn)、T.8 強(qiáng)制放電試驗(yàn)、T.9 其中1.2米跌落測(cè)試。判定測(cè)試合格標(biāo)準(zhǔn)（1）在試驗(yàn)T.1至T.6中，沒(méi)有發(fā)生解體或起火。（2）在試驗(yàn)T.1、T.2和T.5中，流出物不是毒性、易燃或腐蝕性物質(zhì)。（3）目視觀察沒(méi)有看到排氣或

• 電風(fēng)扇ROHS認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  電風(fēng)扇ROHS認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室，ROHS測(cè)試被稱為綠色環(huán)保指令，在很大的程度上**了產(chǎn)品的安全。歐盟ROHS雖然說(shuō)不是強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證，但是產(chǎn)品需要進(jìn)入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測(cè)試。多個(gè)地區(qū)把ROHS測(cè)試納為強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證法，產(chǎn)品進(jìn)入該地區(qū)必須通過(guò)ROHS測(cè)試。 ?豁免較新1、附件四。適用于設(shè)備和監(jiān)控儀器的歐盟 RoHS 指令的附件 IV 已較新為新的豁免：豁免4

• 沐浴露FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)

  沐浴露FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)。關(guān)于FDA證書(shū)：FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎：FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢？其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案

• 手套R(shí)EACH檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

  手套R(shí)EACH檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，SVHC 報(bào)告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一