電源轉(zhuǎn)換器CCC認證辦理方式

時間：2023-04-10

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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腮紅美國FDA注冊辦理周期多久
腮紅美國FDA注冊辦理周期多久。FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構(gòu)，而不是服務機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機構(gòu)，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一
腸衣FDA認證哪里能做
腸衣FDA認證哪里能做所有在美國生產(chǎn)/加工，包裝或儲存食品的外國機構(gòu)是否需要注冊？不可以。如果制造/加工，包裝或儲存食品的外國機構(gòu)在出口到美國之前被送到另一個外國機構(gòu)進行進一步的生產(chǎn)/加工或包裝，則只需要注冊*二個外國機構(gòu)。但是，如果*二個外國機構(gòu)只進行標簽等小型處理，則兩個機構(gòu)都需要注冊。與此同時，所有在最后一家外國生產(chǎn)商/加之后包裝或儲存食品的外國機構(gòu)都必須進行注冊。食品FDA注冊是否有
鋰離子電池3C認證找誰辦理靠譜
鋰離子電池3C認證找誰辦理靠譜， GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企業(yè)獲證成本，認證機構(gòu)按照該標準開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。該標準的主要技術(shù)變化 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國辦發(fā)〔2022〕31號）有關(guān)要求，市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移
信息設備UL62368報告測試周期
信息設備UL62368報告測試周期，UL 62368-1是的產(chǎn)品安全標準，涵蓋視聽、消費電子、資通科技類產(chǎn)品；在未來幾年內(nèi)就會完全取代現(xiàn)行的UL 60950-1與UL 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標準是過往不良經(jīng)驗的總結(jié)和歸納：消較等待新科技在市場上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī)，既然是基于事故就必然慢于事故，所以傳統(tǒng)標準發(fā)展總是趕不上產(chǎn)品創(chuàng)新的腳步，甚至常讓人覺得標準條文限制阻礙了科技產(chǎn)品的發(fā)展