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足浴器檢測報(bào)告辦理步驟,不同家電質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn):7、皮膚及毛發(fā)護(hù)理(GB4706.15-2008);8、按摩(GB4706.10-2008);9、液體加熱器(GB4706.19-2008);10、電池充電器(GB4706.18-2014);11、電熨斗(GB4706.2-2007);12、剃須刀、電推剪(GB4706.9-2008); 家電標(biāo)準(zhǔn)GB4706質(zhì)檢報(bào)告測試內(nèi)容有哪些?家電通用檢測標(biāo)準(zhǔn)gb
電源適配器FCC認(rèn)證辦理周期,眾所周知.美國是我國非常重要的貿(mào)易伙伴.中美貿(mào)易額呈逐年上升趨勢.其中.電子產(chǎn)品的出口也越來越多。根據(jù)美國聯(lián)邦通訊法規(guī)相關(guān)部分(CFR 47部分)規(guī)定。凡是進(jìn)入美國的電子類產(chǎn)品都需要進(jìn)行美國聯(lián)邦通信**認(rèn)證。 FCC Part 15 Computing Devices, Cordless Telephones, Satellite Receivers,TV Inte
口罩機(jī)CE認(rèn)證機(jī)械MD證書,獨(dú)立的認(rèn)證提供商可以通過幫助制造商需要進(jìn)行分析測試工作過程,并幫助學(xué)生他們批準(zhǔn)產(chǎn)品。一旦獲得批準(zhǔn),該產(chǎn)品信息就可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售。 對(duì)于成批生產(chǎn),為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測試,以便確定該機(jī)械通過其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國主管當(dāng)局提出的合
口紅VCRP注冊申請流程,F(xiàn)DA注冊審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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