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器REACH測試檢測項目,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,R
磁性玩具美國CPSC認證檢測要求?兒童產(chǎn)品證書有什么需要條件?測試必須基于由CPSC接受的實驗室進行,且每個產(chǎn)品必須有足夠樣品通過測試。8、是否有違反證書要求的處罰?是的。違反“消費品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書,在某些條件下發(fā)出合格證書,以及不遵守“消費品安全法”*14條。違反“消費品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰,可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒收。 ?一個兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個兒
唇膏FDA認證申請方式方法?!痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì);九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(M
榨汁機FDA注冊申請流程,關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業(yè)識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認可的企業(yè)識別編號(U
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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