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    詞條說明

  • FDA注冊需要什么資料

    FDA注冊需要什么資料,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規(guī)定。 化妝品進入市場前是否需要FDA認證:FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的

  • 兒童沐浴刷國推RoHS認證有害物質(zhì)檢測

    兒童沐浴刷國推RoHS認證有害物質(zhì)檢測,標準RoHS檢測報告流程步驟:1.確定檢測樣品:首先,確定要檢測的電子產(chǎn)品樣品,并準備樣品標簽;2.樣品分析:使用檢測儀器,對樣品進行元素分析,以確定樣品中是否含有六種有害物質(zhì);3.報告分析:根據(jù)檢測結(jié)果,編寫報告,詳細說明樣品中是否含有六種有害物質(zhì),以及含量是多少;4.審核:將報告提交給相關(guān)部門審核,確認報告的準確性;5.公布結(jié)果:審核通過后,將報告公布,

  • 硅膠TDS認證深圳檢測機構(gòu)

    TDS認證深圳檢測機構(gòu),且不說 MSDS 專業(yè)編寫人才在國內(nèi)的匱乏,就是每個專業(yè)編寫人員也不都是熟悉各進口國法律和通用規(guī)則的*,而且也不是每個編寫者都能找到并使用性法律檢索數(shù)據(jù)庫。 什么是化工產(chǎn)品?凡運用化學(xué)方法改變物質(zhì)組成或結(jié)構(gòu)、或合成新物質(zhì)的,都屬于化學(xué)生產(chǎn)技術(shù),也就是化學(xué)工藝,所得的產(chǎn)品被稱為化學(xué)品或化工產(chǎn)品。 TDS報告辦理流程: 1.填寫申請表,填寫委托書; 2.安排寄樣,送至檢測實驗

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    電動自行車EN15194有效期多久,電動助力自行車CE認證標準:EN 15194,此次標準較新將對電動助力自行車出口帶來新的嚴峻考驗,對比EN 15194:2009+A1 2011標準,EN 15194:2017將會被采納為2006/42/EC Machinery Directive(CE機械指令)的協(xié)調(diào)標準,在新標準中明確規(guī)定電動助力自行車的設(shè)計應(yīng)依據(jù)EN 12100標準考慮到相關(guān)的潛在危險。這

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