詞條
詞條說(shuō)明
水杯REACH測(cè)試申請(qǐng)方式方法,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w
手套COC清關(guān)證書(shū)辦理流程介紹,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品檢測(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前必須進(jìn)行產(chǎn)品性能測(cè)試和現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、基本的產(chǎn)品要求或生產(chǎn)規(guī)范,檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書(shū)。此途徑適用于出口頻次不高的情況,如每年出口頻次**三次,推薦采用此途徑。 ? CoC認(rèn)證合格證書(shū)定義?符合性證書(shū)(CoC),也稱為符合性證書(shū)或合規(guī)證書(shū),是出口商或進(jìn)口商提供的
眉筆美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
眉筆美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你,避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年
眼影美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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