電源轉(zhuǎn)換器GB31241多久有效

時(shí)間：2023-05-05作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：67

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 眉筆亞馬遜FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  眉筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管

• 毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求

  毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求，RCM（Regulatory Compliance Mark）是一種注冊(cè)標(biāo)志，表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求，同時(shí)也符合澳大利亞《無(wú)線電通信法》和新西蘭《無(wú)線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時(shí)符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志 。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC

• 藍(lán)牙耳機(jī)UL62368檢測(cè)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  藍(lán)牙耳機(jī)UL62368檢測(cè)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，美國(guó)消費(fèi)者在購(gòu)買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時(shí)總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志，這里所說(shuō)的，其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告。作為生廠商的你如果想要開(kāi)拓北美市場(chǎng)，UL認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志，可見(jiàn)UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可。 什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告？UL62368-1是一本基于HBSE危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的

• 水杯REACH認(rèn)證有效期是多久

  水杯REACH認(rèn)證有效期是多久，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。 RE