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護手霜FDA認證有什么用途。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國于
燈具MOC認證申請標準,對于IEC的大部分標準,SII接受IECEE關于電工產(chǎn)品測試證書的相互認可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 ??? 無線產(chǎn)品市場準入以色列需
金屬玩具MTC認證第三方認證機構,PED 4.3認證過程:1.審核人員會到企業(yè)進行抽樣測試。主要測試樣品的化學成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術文件,連同測試報告一起遞交歐盟機構備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估,檢測設備、檢測人員評估、品質管控;產(chǎn)品拉伸、化學分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲
消毒設備EPA檢測報告包含哪些信息,美國EPA注冊認證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設備等。2.海運、軍事等設備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農(nóng)藥,劑,清潔劑等化學制品(執(zhí)行EPA注冊申報藥的成分,適應性報告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達到排放標準。)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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