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身體乳FDA認證需要什么資料,取得上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業(yè)產品做了化妝品FDA認證,就會取得上架等美國跨境電商平臺的通行證。 當消費者按照標簽上的說明或習慣或預期的方式使用化妝品時,化妝品必須是安全的,產品測試只是制造商為確?;瘖y品安全而做的事情之一。有時,F(xiàn)DA進行測試時,我們正在調查可能的安全問題與一個產品,或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方
寫字板ASTM F963檢測需要什么資料,準備供12歲或12歲以下兒童適用的所有玩具必須經過第三方檢測,并獲得兒童產品證書認證,以表明其符合國會通過的聯(lián)邦玩具安全標準以及其它適用法規(guī)。 有毒物質(1.3.1)---玩具或用于玩具的材料必須符合FHSA以及根據FHSA所頒布的有關規(guī)定。16 CFR 1500.85 中列出了不屬FHSA規(guī)定的某些種類的玩具。上述有關規(guī)定對有毒、腐蝕性的、刺激性的、敏化
直發(fā)梳UL859報告UL檢測機構,UL測試報告流程:1、申請人向機構提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給機構。3、機構確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至機構。5、機構向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。6、機構安排產品進行測試。7、如果試驗不合格,機構將及時通知申請人,允許申請人對產品進行改進。如此,直到試驗合格
手機殼國推RoHS認證需要什么資料,ROHS作為我國法律規(guī)范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實施,指令必須經過各成員國轉換為本國相關法律以后,才可以在各成員國實施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 ROHS執(zhí)行標準:GB/T 26572-2011
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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