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眼影FDA注冊檢測項目 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝品
手套REACH測試申請大致流程,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一
化工品MSDS認(rèn)證檢測項目, MSDS的作用,其主要作用體現(xiàn)在:1.提供有關(guān)化學(xué)品的危害信息,保護化學(xué)產(chǎn)品使用者;2.確保安全操作,為制訂危險化學(xué)品安全操作規(guī)程提供技術(shù)信息;3.提供有助于緊急救助和事故應(yīng)急處理的技術(shù)信息;4.指導(dǎo)化學(xué)品的安全生產(chǎn)、安全流通和安全使用;5.是化學(xué)品登記管理的重要基礎(chǔ)和信息來源。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)
家電澳洲r(nóng)cm認(rèn)證如何判定是否有效RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦,電氣安全法定管理機構(gòu)和EMC法定管理機構(gòu)都接受RCM標(biāo)志作為供方合格聲明。供方只要在任何一個州被批準(zhǔn)使用RCM標(biāo)志,其他各州的法定管理機構(gòu)都可以接受,從而實現(xiàn)了一次批準(zhǔn)各州通行。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識,該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求,是強制性的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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