詞條
詞條說(shuō)明
全自動(dòng)一體機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
全自動(dòng)一體機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械,排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械,普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來(lái)說(shuō)對(duì)人員帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)較低,申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械較為簡(jiǎn)化一些。 如某個(gè)機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書(shū),它應(yīng)該就此通報(bào)其它機(jī)構(gòu)。當(dāng)某個(gè)機(jī)構(gòu)撤銷EC型式檢驗(yàn)證書(shū)時(shí),應(yīng)通知它的成員國(guó),該成員國(guó)應(yīng)將此通報(bào)其它成員國(guó)和歐洲聯(lián)盟**,并說(shuō)明作出決定
破碎錘機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC
破碎錘機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC,機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說(shuō)明取代。 機(jī)械說(shuō)明包括以下內(nèi)容:區(qū)分對(duì)操作人員/用戶具有高度潛在危險(xiǎn)的機(jī)械類別(附件 IV)和其他類別;定義了機(jī)器的基本信息安全管理要求;根據(jù)機(jī)器類型為制造商建立符合性聲明
烘發(fā)器檢測(cè)報(bào)告寄樣測(cè)試,家用電器GB4706標(biāo)準(zhǔn)介紹(部分): GB4706.1-92家用和類似用途電器的安全通用要求 GB4706.1-1998家用和類似用途電器的安全*- 部分:通用要求 GB4706.2-1996家用和類似用途電器的安全電熨斗的特殊要求。 GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)對(duì)全用電器行業(yè)來(lái)說(shuō),影響是很大的,新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會(huì)
口紅FDA注冊(cè)哪里可以查詢,如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)電子提交,以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來(lái)幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的,通過(guò)VCRP提供的信息并不能提供美國(guó)市
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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