手套REACH-SVHC檢測辦理方式

時間：2023-07-20作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：34

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  詞條說明

• 眼影FDA注冊辦理注意事項

  眼影FDA注冊辦理注意事項。 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)

• 智能手表SRRC型號核準(zhǔn)證檢測項目

  智能手表SRRC型號核準(zhǔn)證檢測項目，SRRC認(rèn)證需要什么資料？1.經(jīng)辦人有效身份證明：加蓋公章；2.產(chǎn)品說明書（列明型號核準(zhǔn)代碼顯示方式）、技術(shù)手冊或技術(shù)規(guī)格書（包括頻率、功率、帶寬等信息）、電路原理圖、方框圖；3.關(guān)鍵射頻元器件清單；4.產(chǎn)品銘牌和六面照片；5.采用電子形式顯示型號核準(zhǔn)代碼的，提供顯示查看型號核準(zhǔn)代碼的說明和電子標(biāo)牌樣式；6.進(jìn)口/銷售合同或證明行為材料。 型號不變且屬于以下范疇

• 睫毛膏亞馬遜FDA認(rèn)證申請需要多久

  睫毛膏FDA認(rèn)證申請需要多久。 在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的，美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國于2022年1

• 小家電質(zhì)檢報告申請方式方法

  小家電*報告申請方式方法，質(zhì)量檢測的方法：1、型式試驗。驗證產(chǎn)品符合一項技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（如質(zhì)量水平、功用、安全要求、環(huán)境條件等） 適用于它的規(guī)矩。2、常規(guī)試驗（又稱出廠試驗）。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺點(diǎn)，并檢測產(chǎn)品固有功用，常包括功用試驗和安全試驗項目。3、抽樣試驗。在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項要求時進(jìn)行，試驗同樣是用來驗證產(chǎn)品規(guī)矩的功用和特性。這些規(guī)矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 ?