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化妝品美國FDA注冊測試方法 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準)完成注冊。 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名
IT設(shè)備UL檢測申請流程,UL/EN/IEC 62368標準什么時候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標志對
化工品加州65提案去哪里辦理 電池GB31241標準適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產(chǎn)品:手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導航器、數(shù)碼相框、游戲機、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以
保溫杯REACH認證去哪里辦理REACH認證SVHC檢測應對措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊、報告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應的措施。監(jiān)測和較新:企業(yè)應定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時,企業(yè)需要相應地較新其合規(guī)策略和措施。 ?SVHC清單
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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