進(jìn)口化妝品備案申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之產(chǎn)品包裝標(biāo)簽說明書

時間：2023-08-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：221

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊和備案申請人備案人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件

  根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條 化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和注

• 檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見

  檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施，旨在規(guī)范和加強檢驗工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)消費者權(quán)益。該辦法的制定和實施，將有助于提高檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性，促進(jìn)檢驗行業(yè)的健康發(fā)展。首先，檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監(jiān)管和管理。在市場經(jīng)濟(jì)條件下，檢驗工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個方面，因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗管理制度，確保

• 進(jìn)口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人申報指引

  2018年11月10日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告（2018年*88號）》，公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念，代替原行政許可在華申報責(zé)任單位。那么進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報責(zé)任單位二者有何不同？又如何申請？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部（http://）特從過往經(jīng)驗出發(fā)，撰寫此文

• 進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作

  進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進(jìn)口商需要向國家相關(guān)部門提交申請，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核：國家相關(guān)部門會對申請進(jìn)行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題，進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊：經(jīng)過