詞條
詞條說(shuō)明
水美國(guó)FDA檢測(cè)測(cè)試周期。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
UL62368檢測(cè)報(bào)告辦理流程介紹,UL62368認(rèn)證是美國(guó)UL認(rèn)證中的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),IEC/EN/UL 62368-1 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍,新標(biāo)準(zhǔn)廣泛適用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、計(jì)算機(jī)、路由器、筆記型/臺(tái)式計(jì)算機(jī)和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:功放(功率放大器)、藍(lán)牙音箱、有源音箱、家庭影院系統(tǒng)、數(shù)字相機(jī)和個(gè)人音樂(lè)播放器;3.屏幕和顯示設(shè)備:顯示器、電視和數(shù)字投影機(jī)
ROHS認(rèn)證多久可以出,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準(zhǔn)備:正在尋找更多信息來(lái)幫助您為今年即將到來(lái)的歐盟 RoHS 變更做好準(zhǔn)備?觀看我們較近的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì),我們的*在會(huì)上介紹了預(yù)計(jì)會(huì)在 2023 年影響產(chǎn)品合規(guī)性的主要法規(guī)變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規(guī)變化,以及您的企業(yè)如何保持合規(guī)性。 ?RoHS范圍:僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源
手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)辦理周期多久?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后,ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類(lèi)健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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