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ROHS檢測報(bào)告申請方式方法,指令:歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《公報(bào)》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡稱《RoHS指令》) ?建議豁免 41a:預(yù)計(jì)歐盟**將通過一項(xiàng)授權(quán)指令草案,該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項(xiàng)評估之后得出的,即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛
塑料膜MSDS檢測檢測流程 日前,MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話,他的貨物被壓在美國某港口,不能順利出口,原因是缺少產(chǎn)品MSDS(Material Safety Data Sheet),故需要*制作產(chǎn)品MSDS。很多公司會遇到缺少產(chǎn)品MSDS或MSDS不合標(biāo)準(zhǔn)等問題,結(jié)果導(dǎo)致貨物不能及時(shí)送交客戶,徒增時(shí)間和金錢成本。針對這一狀況,國內(nèi)企業(yè)應(yīng)予以重視,提高對MSDS的認(rèn)識,了解化學(xué)、危險(xiǎn)品在海運(yùn)出
潔面乳美國FDA注冊辦理方法。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
精華液FDA檢測申請機(jī)構(gòu)?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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