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詞條說明
TPED認(rèn)證中PI標(biāo)識(shí)的基本原則
TPED認(rèn)證是歐盟針對(duì)移動(dòng)承壓設(shè)備的安全認(rèn)證,也可以稱為移動(dòng)承壓設(shè)備CE認(rèn)證,對(duì)應(yīng)的指令號(hào)是2010/35/EU。對(duì)于國(guó)內(nèi)承壓設(shè)備廠商來說,在出口鋼制氣瓶,LPG氣瓶,公路及鐵路罐車,移動(dòng)式承壓設(shè)備閥門,安全閥等移動(dòng)承壓設(shè)備到歐盟時(shí),需要申請(qǐng)TPED認(rèn)證。相比較一壓力設(shè)備CE認(rèn)證,TPED認(rèn)證相比會(huì)少些,在申請(qǐng)TPED認(rèn)證時(shí),出口廠商有時(shí)會(huì)遇到PI標(biāo)識(shí)。對(duì)于TPED認(rèn)證不熟悉時(shí),對(duì)于PI標(biāo)識(shí)會(huì)感到
矯形鞋俄羅斯EAC認(rèn)證和俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)
矯形鞋認(rèn)證對(duì)于這些產(chǎn)品的制造商、銷售商或進(jìn)口商來說是一個(gè)非常嚴(yán)肅和重要的階段。根據(jù)其用途,這種鞋出口俄羅斯屬于醫(yī)療性質(zhì)的特殊鞋類。作為最終產(chǎn)品,必須在"Roszdravnadzor"聯(lián)邦服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行強(qiáng)制注冊(cè)并獲得俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證書(RU)。獲得俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證的程序是相當(dāng)長(zhǎng)期和勞動(dòng)密集型的。其目的是在市場(chǎng)上推出高質(zhì)量和安全的產(chǎn)品。俄羅斯國(guó)內(nèi)生產(chǎn)執(zhí)行2012年12月27日第1416號(hào)法律。在
證件種類:聯(lián)邦注冊(cè)執(zhí)照–海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家注冊(cè)證認(rèn)證法規(guī)TP TC 021/2011證件簽發(fā)單位:俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生防疫及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)服務(wù)局證件使用有效期限:永久辦理保健食品所需提交有效文件:生產(chǎn)廠家所需提交文件:1、生產(chǎn)方經(jīng)營(yíng)執(zhí)照2、生產(chǎn)方衛(wèi)生營(yíng)業(yè)許可證3、生產(chǎn)方所生產(chǎn)產(chǎn)品的國(guó)家注冊(cè)證書,(產(chǎn)品在省或國(guó)家一級(jí)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品銷售許可證,自由銷售證書,健康證書)4、生產(chǎn)方GMP認(rèn)證證書,/或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(
計(jì)量?jī)x器儀表EAC認(rèn)證和PAC計(jì)量認(rèn)證
在歐亞聯(lián)盟測(cè)量?jī)x器以EAC符合性聲明(EAC Declaration)的形式進(jìn)行必要的符合性評(píng)估認(rèn)證。法定計(jì)量?jī)x器控制要求應(yīng)該符合規(guī)定的性能要求。這些要求載于歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的兩項(xiàng)技術(shù)法規(guī):TR CU 004/2011 On safety of low-voltage equipment關(guān)于低壓設(shè)備的安全TR CU 020/2011 On electromagnetic compatibility關(guān)于
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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