塑料膜LFGB檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程及費(fèi)用

時(shí)間：2023-09-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：67

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  詞條說明

• 燈具REACH認(rèn)證測(cè)試方法

  燈具REACH認(rèn)證測(cè)試方法根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)

• 精華露美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)步驟

  精華露美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)步驟。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管

• 電蚊燈EPA注冊(cè)測(cè)試周期

  電蚊燈EPA注冊(cè)測(cè)試周期，美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍：1.LED燈，紫外線殺菌燈，電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具（如汽車、摩托車）等。4.殺蟲劑、農(nóng)藥，劑，清潔劑等化學(xué)制品（執(zhí)行EPA注冊(cè)申報(bào)藥的成分，適應(yīng)性報(bào)告、銷售目的地等情況）。5.垃圾回收EPA注冊(cè)（RCRA美國(guó)資源保護(hù)與回收法案對(duì)垃圾處理排放要求，包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。） &nbs

• 藍(lán)牙耳機(jī)美國(guó)UL測(cè)試辦理注意事項(xiàng)

  藍(lán)牙耳機(jī)美國(guó)UL測(cè)試辦理注意事項(xiàng)，UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日，這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日，同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意，根據(jù)美國(guó)UL標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定，只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī)，說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以