紙盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證檢測(cè)流程

時(shí)間：2023-09-18作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：58

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• 精華露美國(guó)FDA檢測(cè)職責(zé)有哪些

  精華露美國(guó)FDA檢測(cè)職責(zé)有哪些?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管

• 食品包裝盒FDA檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些

  食品包裝盒FDA檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些，美國(guó)代理人注意事項(xiàng)：美國(guó)代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的，沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽

• 照明技術(shù)產(chǎn)品MOC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)

  照明技術(shù)產(chǎn)品MOC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)，以色列MOC認(rèn)證較近較新：以色列：MoC 發(fā)布* 5722-2022 號(hào)無線電報(bào)法規(guī)修正案（啟用 Wi-Fi 6E）；無線電報(bào)法規(guī)修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準(zhǔn)，用于修訂和更正無線電報(bào)法規(guī)5721-2021。該修正案允許根據(jù)符合性聲明或符合歐盟法規(guī)的證明進(jìn)口無線電設(shè)備。 ? 根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)法》，以色列標(biāo)準(zhǔn)局（

• 藍(lán)牙耳機(jī)質(zhì)檢報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

  藍(lán)牙耳機(jī)*報(bào)告辦理注意事項(xiàng)，產(chǎn)品如何在**售賣：通過抖店一站式綁定**、頭條、火山、西瓜多渠道賬號(hào)，實(shí)現(xiàn)商品渠道快速互通及流量覆蓋與變現(xiàn)玩轉(zhuǎn)多渠道多形式帶貨。跟天貓、京東一樣，產(chǎn)品想要入駐**也是需要提供*報(bào)告的。如果您想成功入駐**，一份帶有CMA、CNAS資質(zhì)章的正規(guī)*報(bào)告則是必須要有的。說到*報(bào)告，那么我們就不得不說下相關(guān)的問題：1、CMA和CNAS的含義；2、做**入駐*報(bào)告的