口紅美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久

時(shí)間：2023-09-18作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：19

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• 護(hù)手霜FDA注冊(cè)檢測(cè)要求

  護(hù)手霜FDA注冊(cè)檢測(cè)要求。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求

• 塑料膜LFGB認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  塑料膜LFGB認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室，食品接觸材料LFGB測(cè)試：1.品包括：包子夾芯取暖器、電熱水壺、電接觸食品類產(chǎn)品；食物產(chǎn)品； 鋼化玻璃砧板、不銹鋼鍋、廚具、盤子、刀具、勺子，造就了一種餐具；衣物、床上用品、毛巾、假發(fā)、假睫毛、帽子、尿布等衛(wèi)生用品、睡袋、鞋子、手套、肩帶、手提包、錢包/錢包、公文包、椅子涂層材料；紡織品或皮革玩具散列含有玩具的紡織品或皮革服裝；直接使用紗線和織物；2.種化妝品和煙

• 美國(guó)EPA注冊(cè)如何判定是否有效

  美國(guó)EPA注冊(cè)如何判定是否有效，殺菌裝置出口到美國(guó)，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷售。對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè)，獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。

• KTV音響CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用

  KTV音響CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用型號(hào)不變且屬于以下范疇的，不需重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證，但需向*申報(bào)：（1）通過軟件升級(jí)改變終端硬件功能、應(yīng)用處理器主頻等，但不改變硬件及主板布局；（2）變更應(yīng)用處理器，該變化不影響移動(dòng)終端通信模塊的功能和性能，并且不改變主板布局；（3）為移動(dòng)通信運(yùn)營(yíng)公司定制的移動(dòng)終端，設(shè)備外觀上可以增加移動(dòng)通信運(yùn)營(yíng)公司或相關(guān)業(yè)務(wù)的標(biāo)志，可以按照定制要求進(jìn)行相應(yīng)軟件變動(dòng)；（4）改