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食品包裝紙FDA檢測辦理流程,美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 食品接觸物質法規(guī):FDA對與食品接觸的材料和物質制定了一系列法規(guī)和標準,以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接
罐頭食品FDA認證申請流程,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
加濕器SAA認證如何辦理RCM認證注意事項:1.產品上到時候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認證時,要做插頭的隨機測試;3.燈管類的產品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風險較大,需要寄樣品到澳洲評估;4.不同的發(fā)證機構時間會有所不同。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現(xiàn)電氣產品的統(tǒng)一標識,該標志
歐盟REACH認證第三方檢測機構,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 根據(jù)REACH法規(guī)要求,當產品中含有SVHC時,企業(yè)需要履行相應責任和義務:若物品中含有已列入SVHC
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經理
電 話:
手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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