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保溫杯REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)流程,通過簡(jiǎn)化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化(例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個(gè)過程會(huì)非常困難,尤其是對(duì)于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的
電風(fēng)扇ROHS認(rèn)證周期多久,高**指標(biāo)是:鎘:0.01%(100ppm);鉛、汞、六價(jià)鉻,多溴聯(lián)苯,多溴二苯醚:0.1% (1000ppm)。六類有害物質(zhì)RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機(jī),微波爐,空調(diào),吸塵器,熱水器等, 黑家電,如音頻、產(chǎn)品,DVD,CD,電視接收機(jī),IT產(chǎn)品,數(shù)碼產(chǎn)品,通信產(chǎn)品等;電動(dòng)工具,電動(dòng)電
對(duì)講機(jī)質(zhì)檢報(bào)告包含哪些信息
對(duì)講機(jī)質(zhì)檢報(bào)告包含哪些信息,產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理質(zhì)檢報(bào)告呢?質(zhì)檢報(bào)告樣品接收樣品由申請(qǐng)人直接送達(dá)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。申請(qǐng)人付費(fèi)后,按照要求填寫付款憑證。檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收取的樣品進(jìn)行驗(yàn)收,填寫樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,對(duì)于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗(yàn)收。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到樣品檢測(cè)進(jìn)度后,在確認(rèn)申請(qǐng)人相關(guān)費(fèi)用付清后,向申請(qǐng)人發(fā)出正式受理通知,向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)出檢測(cè)任務(wù)
精華液美國(guó)FDA注冊(cè)測(cè)試方法 化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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