詞條
詞條說(shuō)明
美國(guó)UL62368報(bào)告多久有效,UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時(shí)候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE
IT技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證職責(zé)有哪些
IT技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證職責(zé)有哪些,2022年7月4日,以色列通信部(MoC)發(fā)布了*5722-2022號(hào)無(wú)線電報(bào)條例(合規(guī)證書)修正案,以取代*5721-2021號(hào)無(wú)線電報(bào)條例。條例要點(diǎn):1.MoC為使用WiFi6E技術(shù)的設(shè)備和使用LoRa技術(shù)的設(shè)備分配了額外的頻率范圍;2.擁有符合歐盟法規(guī)的歐盟文件(EUDoC、歐盟測(cè)試報(bào)告)的無(wú)線電設(shè)備,現(xiàn)在允許進(jìn)口。以色列MOC認(rèn)證基本信息:強(qiáng)制與否:強(qiáng)制
豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó),其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理:美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)
精華露亞馬遜FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
精華露FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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