殺蟲劑PVOC清關證書包含哪些內容

時間：2024-01-08

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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沐浴露亞馬遜FDA認證如何辦理
沐浴露FDA認證如何辦理工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯(lián)系信息什么時候注冊？企業(yè)注冊：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或
信息設備UL檢測報告要如何做
信息設備UL檢測報告要如何做，美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標志，這里所說的，其實是UL62368-1標準的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場，UL認證是**產(chǎn)品**的有力標志，可見UL認證標志的影響力非同小可。作為首批UL 62368-1的*服務團隊，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。各位廠商想要提前做好準備，可以向CTB檢測咨詢。那到底UL
保溫杯REACH-SVHC檢測認證項目
保溫杯REACH-SVHC檢測認證項目，如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中，歐盟公司必須獲得授權才能繼續(xù)使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取
化妝品亞馬遜FDA認證要如何做
化妝品FDA認證要如何做?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。