東莞熔噴布檢測

時間：2020-05-06

作者：東莞市通標科技服務有限公司

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歐盟批準在REACH附錄XVII第28、29、30項新增CMR物質(zhì)
2021年12月14日，歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項對應的附件2、4和6，增加新的CMR物質(zhì)。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項，禁止向市場投放和使用被歸類為致癌、致生殖細胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入
REACH 附錄17法規(guī)新增第76項關于N,N-二甲基甲酰胺
近日，歐盟**在歐盟官方公報(OJEU)發(fā)布了(EU)2021/2030法案，修訂了Reach法規(guī)(EC)No 1907/2006附件XVII 限制物質(zhì)清單。修訂內(nèi)容：新增*76項關于N,N-二甲基甲酰胺(簡稱：DMFa或DMF)的限制條款(適用對象：物質(zhì)或混合物)。該法規(guī)自其在歐盟官方公報上公布之后，現(xiàn)已正式生效。?新增條目限制條款N,N-dimethylformamide(N,N-
不同國家口罩檢測標準要求
中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家，前提是需要獲得當?shù)叵鄳恼J證。以出口到美國市場為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口，產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標準，并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊；*二種，作為美國勞?？谡諲/R/P系列出口，產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認證，并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊，NIOSH認證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料（資質(zhì)
REACH附錄XVII新增全氟類物質(zhì)（PFCAs）的限制要求
法規(guī)資訊 | REACH附錄XVII新增全氟類物質(zhì)（PFCAs）的限制要求2021年8月5日，歐盟在其官方公報上發(fā)布了指令(EU) 2021/1297，修訂REACH法規(guī)附錄XVII(限制物質(zhì)清單)，把原*68條“全氟辛酸(PFOA)”(已被移入歐盟POP法規(guī))更換為“碳鏈上碳原子為9~14的全氟羧酸，及鹽類和相關物質(zhì)”。在附件XVII中，*68項被以下內(nèi)容替換：?1.自2023年2月2