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潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測法規(guī)要求
潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測法規(guī)要求? ? ? ? ? ? ?在藥品生產(chǎn)的過程中,存在許多影響藥品質(zhì)量的因素,其中就包括環(huán)境空氣帶來的污染。為確保無菌藥品的質(zhì)量,中國GMP“附錄1:無菌藥品”,對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈級別提出了具體要求,同時(shí)也提出了增加在線監(jiān)測的要求。? ? ? ? ? &n
鹽城市大豐阿特斯電池科技有限公司新增儀器計(jì)量檢測招標(biāo)公告(原標(biāo)題: 大豐電池新增儀器計(jì)量檢測)
塵埃粒子計(jì)數(shù)器/計(jì)量檢測物料描述:塵埃粒子計(jì)數(shù)器/CLJ-3016h/計(jì)量檢測
最新GMP凈化車間的空氣過濾器怎么選擇?初效空氣過濾器可以滿足一般空調(diào)房間的凈化要求,初效和中效過濾器可以聯(lián)合使用,可滿足中效空氣凈化系統(tǒng)凈化車間的凈化要求;初效、中效、高效空氣過濾器的聯(lián)合使用則可滿足使用高效空氣凈化系統(tǒng)的GMP車間、凈化車間的凈化要求??諝膺^濾器應(yīng)按額定風(fēng)量選用,因?yàn)樨?fù)壓段易漏氣和為了便于更換清洗,中效空氣過濾器宜集中設(shè)置在系統(tǒng)的正壓段,否則會使未經(jīng)中效空氣過濾器的污染空氣進(jìn)入
無菌藥品潔凈區(qū)的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?第一章??范圍第一條??無菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。第二條??本附錄適用于無菌制劑生產(chǎn)全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產(chǎn)過程。第二章??原則第三條 
公司名: 蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司
聯(lián)系人: 高新
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手 機(jī): 18912759895
微 信: 18912759895
地 址: 江蘇蘇州吳江區(qū)江蘇省蘇州市吳江經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)江興街道聯(lián)興村渡船橋花苑東區(qū)23號
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網(wǎng) 址: xingyuanjh.b2b168.com
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