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什么是GMP標準凈化車間 “gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善
**凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強的空氣凈化設(shè)備,它的使用對改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。注意:**凈工作臺(cl
**凈工作臺的原理**凈工作臺是為了符合現(xiàn)代化的工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥和科研試驗等各種領(lǐng)域?qū)植康墓ぷ鲄^(qū)域的潔凈度需求而設(shè)計的設(shè)備。**凈工作臺是以局部凈化為**的設(shè)備,就是一種用空氣潔凈的技術(shù)使固定操作區(qū)內(nèi)的空間達到相對無塵以及無菌狀態(tài)。在使用時,一定要放置在潔凈空間。其接種數(shù)量不受無菌空的限制,相對操作比較簡便,從而可以較大地提高工作效率,一般適用于大規(guī)模的生產(chǎn)。但是為了保證接種成功率,在接種時使
《食品工廠環(huán)境檢測》共七章,主要包括緒論、分析檢測方法的選擇、評價與數(shù)據(jù)處理、環(huán)境樣品采集與預處理、空氣和廢氣的檢測、水和廢水的檢測、環(huán)境微生物的檢測以及環(huán)境檢測樣品制備新技術(shù)等內(nèi)容。在著作選材方面力求編入標準方法、快速檢測方法和儀器方法等內(nèi)容,在簡述方法原理的基礎(chǔ)上,重點**方法的可操作性和實用性。檢測目的國以民為本,民以食為天,食以安全為先。食品是人類須臾不可缺少的較為重要的物質(zhì),食品工業(yè)在當
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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網(wǎng) 址: huaxiatest.b2b168.com
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