【醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)】介紹潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目及程序有哪些？

時(shí)間：2021-06-17作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：334

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 消毒產(chǎn)品宣傳畫(huà)冊(cè)

  廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司（原用名廣州市微生物研究所、廣州工業(yè)微生物檢測(cè)中心）

• 潔凈工作臺(tái)用途及簡(jiǎn)介

  潔凈工作臺(tái)是一種潔凈度可達(dá)百級(jí)的專業(yè)局部空氣凈化裝置，廣泛用于光電、微電子、手機(jī)半導(dǎo)體、制藥、醫(yī)療、科研、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。尤其在電子行業(yè)，潔凈工作臺(tái)是整個(gè)產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)中重要的一環(huán)，在電子加工、組裝、檢測(cè)等制程環(huán)節(jié)是必不可少的。潔凈工作臺(tái)有垂直流潔凈工作臺(tái)、回風(fēng)型潔凈工作臺(tái)等不同的類(lèi)型，根據(jù)使用環(huán)境的不同，選配的潔凈工作臺(tái)類(lèi)型也不同。一般來(lái)說(shuō)，在潔凈車(chē)間或潔凈實(shí)驗(yàn)室選擇使用垂直流工作臺(tái)，正壓的下降潔凈氣流

• GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)

• GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收

  GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收檢測(cè)參數(shù)：風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度高效過(guò)濾器(PAO)檢漏、自凈時(shí)間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥