【GMP環(huán)境檢測】什么是GMP認證？

時間：2021-09-21作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：323

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• 潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么

  潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么儀器驗證并非新話題，但對于實驗室來說卻是一個新內(nèi)容，一般來說，PQ(性能確認)實驗室能做，但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了，或者認證機構(gòu)根本就不承認普通實驗室的方案和報告，這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會，購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗證，比如說，一套完整的儀器設備驗證方案，將包括4個部分，即4Q，

• GMP認證與環(huán)境檢測 GMP認證是什么

  GMP認證與環(huán)境檢測 GMP認證是什么GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)

• 【發(fā)熱門診日常檢測】發(fā)熱門診如何設置要求？

  發(fā)熱門診如何設置要求？1、發(fā)熱門診應當具備預檢、分診、篩查功能，并配備相關(guān)設備設施。沒有設置發(fā)熱門診的醫(yī)療機構(gòu)，應當制定預案，并設定一個相對獨立、通風良好的發(fā)熱篩查區(qū)域，以備臨時篩查、隔離、轉(zhuǎn)運使用。確保早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療。2、發(fā)熱門診選址。發(fā)熱門診應當設置在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)相對獨立的區(qū)域，與普通門（急）診相對隔離，并宜臨近急診，設立相對獨立的出入口，便于患者篩查、轉(zhuǎn)運。并且，有條件的發(fā)熱門

• 為什么要做潔凈室潔凈度檢測

  潔凈室或潔凈區(qū)應監(jiān)測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區(qū)始終符合標準和規(guī)范的要求。在潔凈室或潔凈區(qū)的檢測參數(shù)中，潔凈度檢測是最主要的參數(shù)，也是建設單位最關(guān)心的參數(shù)。并且建設單位最關(guān)心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產(chǎn)設備運轉(zhuǎn)及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結(jié)果， 即動態(tài)的測試結(jié)果。而施工單位通常希望在空態(tài)下進行檢測，因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態(tài)是空態(tài)、靜態(tài)還是動態(tài)