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  • 醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 醫(yī)院手術室潔凈及細菌檢測標準

    醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 醫(yī)院手術室潔凈及細菌檢測標準國家標準《潔凈手術室用空氣調節(jié)機組 》明確對潔凈手術室空調循環(huán)機組提出了如下的要求,應防止機組內部積塵滋菌,保證所輸送的空氣滿足衛(wèi)生要求,防止滋生細菌的有效方法之一是保持設備的干燥和清潔,消除積塵相對較為簡單,所以設計思路的關鍵在于“濕度控制**觀念”,因此,設計空調機組時**考慮去除機柜內的水分,凈化空調循環(huán)機組中各功能段的排序應充分考慮手術室特殊場

  • GMP環(huán)境檢測 藥品GMP車間潔凈室驗收

    GMP環(huán)境檢測 藥品GMP車間潔凈室驗收檢測參數(shù):風量(換氣次數(shù))或風速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流模式、溫度、相對濕度、噪音、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自清洗時間、臭氧濃度公司是具有資質的第三方潔凈室檢測機構(電話:021-)。一般要求具備全面的清潔相關檢測能力??捎糜谥扑嶨MP車間、電子無塵車間、食品藥品包材車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普通實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/

  • 化妝品無塵車間應該具備什么條件

    化妝品微生物污染的重要來源之一,是空氣環(huán)境,因此應根據(jù)生產工藝和產品質量的要求控制車間空氣的凈化級別,在化妝品生產環(huán)境中,化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設計,無菌落數(shù)不應**過10個為宜。無塵車間內應選用高效廣譜的殺菌方式,可選用的殺菌方式眾多,可采用紫外線照射,藥物殺菌和過濾除菌等方法,但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無毒,安全可靠。3、操作過程方便等。無塵車間的

  • 純化水的gmp認證

    純化水的gmp認證是一定要實現(xiàn)的一個新項目,僅有根據(jù)gmp認證的機器設備,才可以安全性運用藥物或護膚品生產流水線之中,許多客戶對gmp認證新項目都并不是很掌握,下邊我?guī)覀円黄鹆私庖幌录兓膅mp認證都有哪些新項目:(1) 純化水設備反滲透膜的一致性實驗。(2) 純化水設備中反滲透系統(tǒng)軟件的總流量、工作壓力、溫度、氯、PH、濃水排出率、TOC、導電率的檢測。(3) 余氯、pH、溫度、環(huán)境污染指標

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