口罩車間生產(chǎn)環(huán)境的檢測

時間：2021-11-22作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：794

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• 廣工微涉水宣傳冊

• 鐵板合成臺面工作臺、不銹鋼包面臺面工作臺

  工作臺的歸類:1.按載重工作能力不一樣可分為：輕形工作臺、中小型工作臺、**重型工作臺。2.按臺面種類不一樣可分為：復(fù)合型臺面工作臺、櫸木臺面工作臺、*板材臺面工作臺、抗靜電臺面工作臺、不銹鋼板生成臺面工作臺、不銹鋼板包面臺面工作臺。3.按工作臺左右有沒有配備可分為：規(guī)范工作臺、壁柜工作臺、單柜工作臺、雙柜工作臺、帶桌子一部分工作臺、組成工作臺。4.按能不能挪動可分為：一般工作臺、可挪動工作臺。5

• 潔凈車間的潔凈度檢測流程

  潔凈車間的潔凈度檢測流程如何對潔凈車間潔凈度進行檢測？在對凈化車間 進行潔凈度檢測時，盡管規(guī)定了空氣的較小采樣量，但在實際工作中，我們應(yīng)在保證較小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測設(shè)備，盡量采用大流量的塵埃粒子計數(shù)器。1、 檢測儀器的選用盡管對凈化車間內(nèi)的潔凈度的測量，可以采用凈化工程光散射粒子計數(shù)器、凝結(jié)核粒子計數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡，但目前用得較多的為光散射粒子計數(shù)器。由于此種粒子計數(shù)器在

• 企業(yè)車間GMP認(rèn)證所需資料（概要）

  GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書》和《營業(yè)執(zhí)照》影印件；3 ．藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況（概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖（標(biāo)明各部門名稱、內(nèi)在聯(lián)系、部門負(fù)責(zé)人）；5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任人、部門負(fù)責(zé)人個人簡歷；依規(guī)通過資質(zhì)評定的藥理學(xué)及有關(guān)專業(yè)技術(shù)、工程項目