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消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)備案詳解
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)備案是消毒產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的壁壘之一,但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問,消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)的舉報(bào)要求是什么?評(píng)審形式是什么?今天小編曾經(jīng)給出明確的答案!備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評(píng)價(jià)報(bào)告信息齊全,符合要求。備案材料包括基本信息和評(píng)估材料:基本信息,包括封面頁、基本信息表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表;標(biāo)簽(銘牌),說明書;檢驗(yàn)報(bào)告
儀器并非新話題,但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來說卻是一個(gè)新內(nèi)容,一般來說,PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做,但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了,或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報(bào)告,這卻給儀器廠商提供了一個(gè)收費(fèi)的機(jī)會(huì),購買資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器,比如說,一套完整的儀器設(shè)備方案,將包括4個(gè)部分,即4Q,分別為:DQ,設(shè)計(jì)確認(rèn)(Design Qua
技術(shù)革新,提升產(chǎn)品質(zhì)量
實(shí)驗(yàn)室儀器認(rèn)證是什么?怎么做3Q認(rèn)證?
3Q儀器步驟首先,需要根據(jù)行業(yè)特點(diǎn),確定需要需要的儀器,確認(rèn)后,我們就需要知道3Q的每一步需要做什么。1.IQ(安裝確認(rèn)):顧名思義就是對(duì)儀器的安裝過程進(jìn)行確認(rèn)(或)。首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對(duì)儀器材質(zhì)、檢測(cè)等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校
公司名: 河南鴻測(cè)科技發(fā)展有限公司
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地 址: 河南鄭州二七區(qū)河南自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)鄭州片區(qū)(經(jīng)開)**街與南三環(huán)交叉口大健康產(chǎn)業(yè)園3號(hào)樓B座406室
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