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氧化鎂板CE認(rèn)證機(jī)構(gòu) CPR(RETULATION?(EU)?No?305/2011?–?CPR)是2011年3月9日歐盟頒布了新的建筑產(chǎn)品法規(guī),取代了舊的建筑產(chǎn)品指令(89/106/EEC?–?CPD),并通告CPR將于2013年7月進(jìn)入強(qiáng)制執(zhí)行階段。新的法規(guī)對建筑產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的程序要求及技術(shù)語言將更透明,更嚴(yán)謹(jǐn),更jingzhun,保證歐盟用戶(建筑師、工程師、施工人員)選擇最適合建筑工
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證申請流程和目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī),光纖激光打標(biāo)機(jī),切割機(jī),雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進(jìn)行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途
申請亞馬遜UL1642報告流程是怎么樣的入駐亞馬遜平臺需要的報告,提供亞馬遜UL報告入駐平臺質(zhì)檢報告。UL的產(chǎn)品認(rèn)證、試驗服務(wù)的種類主要可分為列名、認(rèn)可和分級。1. 列名(LISTED):一般來講,列名僅適用于完整的產(chǎn)品以及有資格人員在現(xiàn)場進(jìn)行替換或安裝的各種器件和裝置,屬于UL列名服務(wù)的各種產(chǎn)品包括:家用電器,醫(yī)療設(shè)備、計算機(jī)、商業(yè)設(shè)備以及在建筑物中作用的各類電器產(chǎn)品,如配電系統(tǒng)、保險絲、電線、
全自動去魚鱗機(jī)公告號CE認(rèn)證機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣,可以到2011年6月29日才實施),取代原機(jī)械指令98/37/EC,且無緩沖過渡期。據(jù)官方的文件,只有在12月29日之后,才能
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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