CCC認(rèn)證的申辦程序

時(shí)間：2019-05-20作者：航天檢測技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：344

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• KN95口罩EN149申請CE認(rèn)證，日常醫(yī)用口罩CE認(rèn)證

  中國作為世界工廠，占據(jù)了**貿(mào)易大約15%的份額。口罩作為一個(gè)消耗量較大的無紡布產(chǎn)品，市場容量是非常大的，歐洲和美國都對口罩有著非常嚴(yán)格的認(rèn)證要求，這里主要介紹口罩歐盟CE認(rèn)證怎么申請。CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟：1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：目前國內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過濾式半面罩，其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對較高或者市場較小，國內(nèi)幾乎沒有拿到認(rèn)證的工廠。中國的霧霾

• 如何獲取CE認(rèn)證標(biāo)志？

  CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測試試驗(yàn)室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。 部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)（公告號機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標(biāo)志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個(gè)醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因?yàn)镃E認(rèn)證過程比較復(fù)雜，因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合，將會縮短產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場的

• 電子電器產(chǎn)品出口韓國KC認(rèn)證怎么申請？

  韓國知識經(jīng)濟(jì)部(MKE)于2008年8月25日宣布，國家標(biāo)準(zhǔn)**將在2009年7月至2010年12月實(shí)行一個(gè)新的國家統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志，名為"KC Mark"標(biāo)志。新標(biāo)志叫做KC Mark，代表Korea Certification?，F(xiàn)行的13種強(qiáng)制標(biāo)志將被較終統(tǒng)一到這個(gè)新標(biāo)志下。此舉措帶來的一個(gè)結(jié)果是，減少供應(yīng)商在認(rèn)證費(fèi)用方面的支出，使韓國KC Mark逐步成為一個(gè)世界品牌的認(rèn)證。但是有個(gè)缺點(diǎn)，較近

• CE認(rèn)證流程是什么？

  適用覆蓋產(chǎn)品 第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)**過20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。 第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的