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生物緩沖劑該如何選擇,它們的這些優(yōu)缺點你都了解嗎?
如何選擇緩沖劑? 選擇緩沖體系,其解離常數pKa值應該在設定的pH上下一個pH值單位內,因為緩沖液的pKa變化超過一個pH單位時,其緩沖能力就會明顯下降; 緩沖體系不應影響蛋白質的活性或者DNA的穩(wěn)定性,并避免其他離子的干擾; 另外,還要考慮溫度的影響:溫度不僅對緩沖液有影響,對細胞也有影響,大多數動物細胞在37℃的生理狀況下pH為7.0~7.5,而在溫度下降到0℃時可達到8.0。 一、磷酸鹽緩沖
吖啶酯發(fā)光分析研究甲醛和乙醛對DNA的損傷 吖啶酯可作為嵌入DNA雙螺旋結構良好的化學發(fā)光指示劑。因為低濃度的甲醛引起DNA的斷裂損傷,高濃度的甲醛引起DNA鏈的交聯(lián),乙醛僅引起DNA鏈的斷裂損傷。用DNA斷裂損傷化學發(fā)光檢測方法,具有簡單、靈敏等優(yōu)點,為環(huán)境污染物對DNA的損傷研究提供了一種簡單的研究方法。 吖啶酯標記鏈霉親和素 吖啶酯DMAE·NHS標記鏈親和素,用生物素標記一株TSH單克隆抗
EHSPT、MAOS等Trinder's試劑保存后會變色嗎?
在最近有客戶反應,自己配置好的EHSPT(也叫TOOS)溶液本來是透明的,可是放置了兩天后變成黃色或紅色了,這是什么原因,是否還能使用呢? Trinder's試劑溶液變色原因: 像EHSPT、MAOS等顯色底物都屬于新型Trinder’s試劑,都屬于高水溶性苯胺鈉鹽的衍生物,被氧化后會產生紅色或黃色的物質。Trinder’s試劑粉末是不容易被氧化的,配制成溶液后需要密封冷藏,盡量配多少用多少;如果
血清分離膠的外觀呈現(xiàn)無色透明的,并且是粘性的流體,粘度在10-30萬厘帕,揮發(fā)分≤1.5%,具有很好的隔離性和觸變性能。而且它的密度是在血清與血塊之間的 1.045-1.065g/cm3,基于這樣的特性也讓其在真空采血管中作為分離血清和血塊來使用。 一般血清分離膠都是使用在真空采血管中,為什么是真空采血管呢?因為血液處在空氣之下會產生反應,致使血液的原始性狀變化,所以更多的是使用在真空采血管中。總
公司名: 武漢德晟生化科技有限公司
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