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數(shù)據(jù)線/深圳CE認(rèn)證機構(gòu)
數(shù)據(jù)線CE認(rèn)證_數(shù)據(jù)線需要CE認(rèn)證嗎? 1、CE認(rèn)證是什么? 準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是*合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。它被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證,凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 2、申請CE認(rèn)證的必要性 CE認(rèn)證為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易商銷售統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進
中凱(ZKT)檢測中心是一家專業(yè)的工業(yè)品及消費品檢測CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、E-MARK認(rèn)證、ERP認(rèn)證、C-TICK認(rèn)證的 歐洲授權(quán)實驗室認(rèn)可的第三方實驗室,從事產(chǎn)品*(LVD)檢測,電磁兼容(EMC測試)檢測服務(wù),化學(xué)測試和材 料分析,電子電器產(chǎn)品有毒物質(zhì)含量測試(RoHS檢測),玩具*檢測,無線藍(lán)牙產(chǎn)品檢測、機械CE認(rèn)證等眾多 產(chǎn)品.并由此獲得**實驗室認(rèn)可組織的認(rèn)可,同時也是美國UL、
美國FDA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進行申請。 FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告進行銷售;1938年要求對藥品證明*性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有*性還要證明有
鋰電池CB認(rèn)證主要測試產(chǎn)品的哪些方面?有多少測試項目?這個認(rèn)證測試容***嗎?CB體系是由CEE(前歐洲“電氣設(shè)備合格測試國家**”)發(fā)起的,并于1985年并入IEC。IECEE CB體系是電工產(chǎn)品*測試報告互認(rèn)的**個真正的**體系。各個國家的國家認(rèn)證機構(gòu)(NCB)之間形成多邊協(xié)議,制造商可以憑借一個NCB頒發(fā)的CB測試證書獲得CB體系的其他成員國的國家認(rèn)證。CB體系基于**IEC標(biāo)準(zhǔn)。如果
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳穎
電 話: 13657270821
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)工業(yè)大道6號B棟101(一層)
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