個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE咨詢流程

時(shí)間：2020-04-08作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：146

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  詞條說明

• 美國(guó)USDA**咨詢

  美國(guó)USDA**咨詢是什么？根據(jù)美國(guó)農(nóng)業(yè)部（USDA）國(guó)家**產(chǎn)品辦公室（NOP，National Organic Program）的定義，"**"是一個(gè)標(biāo)簽術(shù)語(yǔ)，指那些通過批準(zhǔn)方法生產(chǎn)的產(chǎn)品，采用生物、微生物、機(jī)械相結(jié)合方法以促進(jìn)資源循環(huán)、維護(hù)生態(tài)平衡、增強(qiáng)生物多樣性，不得使用合成化肥、污水沉淀物、輻照和轉(zhuǎn)基因技術(shù)。USDA**標(biāo)簽1，"100%**"（100 percent Organic）：

• 一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)報(bào)告 YY/T 0969-2013辦理

  一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測(cè)細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。醫(yī)用外科口罩檢檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為 YY/T 0469-2011 《醫(yī)

• 美國(guó)FCC咨詢的三種發(fā)證形式

  FCC咨詢是美國(guó)關(guān)于電磁兼容方面的強(qiáng)制性咨詢，它基于美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)CFR49，由美國(guó)聯(lián)邦通訊委員（FCC）管理。美國(guó)FCC對(duì)于工作頻率在9KHZ-3000GHz的電子產(chǎn)品所產(chǎn)生的電磁干擾均有管制。范圍包括IT、無線電產(chǎn)品及微波爐等。FCC咨詢的三種模式：1、自我驗(yàn)證：制造商或進(jìn)口商確保產(chǎn)品在FCC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，保證產(chǎn)品符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)CC有權(quán)要求制造商提交設(shè)備樣品或產(chǎn)品的

• 口罩泄露率測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)

  口罩泄露率測(cè)試是在規(guī)定條件下，使用者戴上口罩后做規(guī)定動(dòng)作后，吸入環(huán)境空氣中顆粒物的情況。主要考察口罩的過濾效率，以及口罩和人臉的貼合密合性。適用標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過濾式防顆粒物呼吸器GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器測(cè)試樣品量和周期要求測(cè)試樣品量：10個(gè)；檢測(cè)周期：4-7個(gè)工作日。檢測(cè)周期&口罩送樣注意事項(xiàng)①口罩測(cè)試樣品量及檢測(cè)周期，