防塵防水測試等級標(biāo)準(zhǔn)及測試方法一覽

時(shí)間：2019-12-03作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：129

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于老化壽命測試,包裝運(yùn)輸測試,ESD靜電放電測試,UV紫外老化測試,防塵防水測試,振動(dòng)沖擊測試等

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• 空氣凈化器申請歐盟CE咨詢

  **在3月份推出了可殺滅新冠病毒的空氣凈化器，并引起了眾多的關(guān)注目光，同時(shí)許多空氣凈化器生產(chǎn)商也看到了巨大的消費(fèi)市場，出口貿(mào)易也不斷增加。根據(jù)法規(guī)要求，空氣凈化器出口歐盟必須要獲得CE咨詢標(biāo)志，那具體如何申請空氣凈化器CE咨詢呢？請隨我司訊科技術(shù)工作人員了解一下一、空氣凈化器CE咨詢測試標(biāo)準(zhǔn)空氣凈化器申請CE咨詢需要符合電磁兼容EMC及安全LVD的標(biāo)準(zhǔn)要求，具體測試標(biāo)準(zhǔn)如下：1、E**0335-1

• 安規(guī)電容確認(rèn)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)1. GB/T 2693、IEC/EN 60384-1?電子設(shè)備用固定電容器；2. GB/T 6346.14、IEC 60384-14?抑制電源電磁干擾用固定電容器。標(biāo)準(zhǔn)適用于額定電壓≤1000V a.c. or 1500 V d.c.、額定頻率≤100 Hz、容值范圍沒有界定的用于電氣或電子設(shè)備的電容器，主要跨接到a.c.主線或其他電源線。安規(guī)電容確認(rèn)檢驗(yàn)

• 醫(yī)用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程是什么

  醫(yī)用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類：無菌、非無菌?FDA注冊流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號申請（2周時(shí)間）2、如果申請小企業(yè)審核費(fèi)用減免，下載Form3602A到稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫蓋章后郵寄至FDA，60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件準(zhǔn)備5、通過產(chǎn)品的code，regulation?number等對產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行解讀：IS

• 一次性口罩歐洲en149標(biāo)準(zhǔn)怎么辦理

  出口歐盟防護(hù)口罩EN149標(biāo)準(zhǔn)，口罩出口歐盟EN149咨詢怎么辦理？口罩EN149的CE咨詢主要分為以下幾個(gè)步驟：1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters空氣過濾器和組合過濾器BS EN 1