亞馬遜要耳機(jī)做的UL報告是什么報告

時間：2020-09-07作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：56

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• PVC塑料REACH認(rèn)證怎么做

  REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但

• 激光祛斑儀FDA認(rèn)證費(fèi)細(xì)節(jié)

  激光祛斑儀FDA認(rèn)證目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，最近一段時間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號：詳列所有需要進(jìn)行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如:

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  凈水器ERP能效測試機(jī)構(gòu)在全球節(jié)能環(huán)保口號的影響下，人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試，于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后才能

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  辦理ISO14001環(huán)境認(rèn)證需要辦理流程ISO認(rèn)證是為提高企業(yè)管理能力的體系認(rèn)證，起源于英國，現(xiàn)已有100多年的發(fā)展歷史，其全稱是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（International Organization for Standardization），簡稱ISO。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）是由各國標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體（ISO成員團(tuán)體）組成的世界性的聯(lián)合會，與ISO保持聯(lián)系的各國際組織（官方的或非官方的）也可參加有關(guān)工作